Trichomonas vaginalis una revisión …

Trichomonas vaginalis una revisión ...

Abstracto

Palabras clave

tricomonas vaginalis Tratamiento Epidemiología tricomoniasis

Introducción

Patogénesis de la TV

TV es un protozoo parásito flagelado, típicamente piriforme pero ocasionalmente ameboide en forma, extracelular al epitelio genitourinario pista con un estilo de vida principalmente anaeróbico [18]. El organismo individual es de 10-20 mu m de largo y 2-14 mu m de ancho. Cuatro proyecto flagelos de la parte anterior de la célula y un flagelo se extiende hacia atrás hasta la mitad del organismo, formando una membrana ondulante. Un axostilo se extiende desde la cara posterior del organismo. TV tiene un genoma grande (G3 cepa, 176 441 227 pb) con

Las características clínicas de la TV

La mayoría de las mujeres (85%) [4] y los hombres (77%) [29] con TV son asintomáticos. Un tercio de las mujeres asintomáticas se vuelven sintomáticos dentro de los 6 meses [20]. Entre los que sí tienen síntomas, que incluyen la secreción uretral y disuria. Entre las mujeres, los sitios comunes de infección incluyen la vagina, la uretra y endocérvix. Los síntomas incluyen secreción vaginal (que es a menudo difusa, maloliente, de color amarillo-verde), disuria, picazón, irritación vulvar y dolor abdominal. El pH vaginal normal es 4,5, pero con la infección por TV esto aumenta notablemente, a menudo para gt; 5 [20]. Coplitis macularis o el cuello uterino de la fresa se ve en aproximadamente 5% de las mujeres, aunque con colposcopia este se eleva a cerca de 50% [30]. Otras complicaciones incluyen la infección de los anejos, endometrio, y las glándulas de Skene y de Bartholin. En los hombres, puede causar epididimitis, prostatitis, y la disminución de los espermatozoides motilidad celular [31].

Secuelas de la TV

los resultados reproductivos

adquisición y la transmisión del VIH

HSV-2

TV parece tener una asociación bidireccional similar con virus Herpes Simplex II (HSV-2) como lo hace con el VIH-1. infección concomitante con TV se ha asociado con el VHS-2 derramar [51] y se ha encontrado que las mujeres tengan la televisión tienen una mayor incidencia de HSV-2 [52].

neoplasia

Diagnóstico

El diagnóstico de la televisión es cada vez más precisa y más pruebas de que se disponga en la última década. Húmeda microscopía de montaje se ha utilizado durante décadas para diagnosticar la televisión. La prueba es barato de baja tecnología, y es el punto de la atención, sin embargo, es insensible, en particular en los hombres. Sensibilidades van desde 50-70% dependiendo de la experiencia del lector y deben leerse dentro de 10 minutos de recogida [60]. Mientras que la cultura tiene una mejor sensibilidad que en fresco, en las mujeres es más caro, consume tiempo, y también demuestra poca sensibilidad en los hombres. La falta de sensibilidad de la cultura se ha encontrado en estudios longitudinales de tratamiento de TV. Un estudio del VIH y un estudio de mujeres VIH + que encontraron que después de una sola dosis de tratamiento MTZ, infección televisión era no detectable durante meses a través de la cultura y luego volvieron a aparecer en ausencia de exposición sexual reportado [61. 62] lo que subraya la necesidad de una mayor prueba sensible que el cultivo.

las pruebas NAAT demasiado pronto después del tratamiento puede resultar en la detección del ADN tricomonas remanente, produciendo así los falsos positivos. Por 2-3 semanas de tratamiento post ADN remanente ha despejado la mayor parte [68], sin embargo, un estudio encontró una tasa de falsos positivos del 15% a las 3 semanas [69]. La validez de las pruebas post-tratamiento AEAC necesita un examen más detenido.

Gestión y tratamiento

El tratamiento con 5-nitroimidazoles

El tratamiento de las mujeres embarazadas y en lactancia

El tratamiento de la TV recalcitrante o alergias a MTZ / NTZ

TV persistente se trata generalmente con MTZ multidosis o TNZ. Las reacciones más comunes de metronidazol son urticaria y edema facial, mientras que otras reacciones adversas incluyen enrojecimiento, fiebre y shock anafiláctico de hipersensibilidad de tipo inmediato han sido reportados. Desensibilización puede ser hecho, pero sólo tiene aproximadamente una tasa de curación del 42% [75]. Si la televisión sigue siendo persistente o el paciente es alérgico a estos medicamentos, otros tratamientos intravaginales se han estudiado o están en investigación, incluyendo la televisión: acetarsol [76], ácido bórico [77. 78], furazolidona [78], y paromomicina [79]. Nitrazoxanide se examinó como un agentes orales alternativos para TV resistente MTZ pero no se ha encontrado ser muy eficaz [80]. Varias terapias combinadas que incluyen TNZ más ampicilina y multi-dosis NTZ [81]. Algunos extractos de plantas han demostrado actividad anti-TV, pero estos aún no han sido probados en ensayos clínicos [82].

El tratamiento entre las mujeres infectadas por el VIH

En un ensayo clínico aleatorizado (ECA) entre las mujeres infectadas por el VIH con TV, multidosis MTZ se encontró que era superior al tratamiento de una sola dosis [83]. Análisis posteriores revelaron que la superioridad es sólo en la presencia de vaginosis bacteriana (BV) [84]. Los estudios también han encontrado que la terapia antirretroviral puede interferir con la eficacia del MTZ entre las mujeres infectadas por el VIH [85. 86].

Se ha estimaged que si se sigue la recomendación de los CDC para la detección de TV y el tratamiento entre las mujeres VIH +, que el costo de por vida de las nuevas infecciones por el VIH impedido se aproximaría de EE.UU. $ 159.264 millones a través de nuevos casos de VIH de secundaria a las transmisiones de mujer a hombre impedido [87].

Repetir las infecciones persistentes /

Las infecciones recurrentes son comunes, que van desde 5-31% [88 – 92], y comparten secuelas similares a las infecciones primarias. Si bien es claro que la tasa de infección de repetición de televisión es inaceptablemente alta, la fuente de estas infecciones de repetición es menos claro. Las posibles fuentes de retest positivos después del tratamiento son: la re-infección de una pareja sin tratar / infectados inicio del estudio, la infección de una nueva pareja, o el fracaso del tratamiento. Cada una de estas fuentes de positivos retest requiere un enfoque diferente para prevenir la infección en curso (véase la Fig. 1). Se necesita, por ejemplo, si la causa es re-infección, a continuación, asegurando a los socios originales son tratados (es decir, tratamiento de la pareja expedita o EPT). Si la fuente es un nuevo fracaso pareja o tratamiento, entonces es necesario rescreening.

Las posibles causas de una repetición de TV + prueba después del tratamiento entre las personas infectadas TV

Sólo se han realizado unos ensayos aleatorios con un buen seguimiento que han comparado dosis única MTZ a la multi-dosis. En estos ensayos, las tasas de curación para singe vs. multi-dosis MTZ han demostrado ser similar (82 a 88% vs. 92 a 94%) [93. 94]. Ambos estudios encontraron que la dosis única tenían tasas más altas de efectos secundarios (en particular, náuseas y vómitos).

Un estudio que examinó los orígenes del fracaso del tratamiento se encuentra la infección de repetición que es la causa más común [88]. Entre las posibles causas de las infecciones de televisión a principios de repetición incluyen: resistencia a los medicamentos, la falta de adherencia al tratamiento, el fracaso del tratamiento clínico, o re-infección de una pareja sin tratar. La terapia de dosis única ha eliminado la adhesión como un problema y en las pruebas de resistencia in vitro ha demostrado consistentemente bajas tasas de resistencia. Las tasas de resistencia a metronidazol entre las mujeres infectadas por el VIH en su mayoría no van de 2/2 a 9/6% [89. 95 – 97] y por lo general se resolvieron con el tratamiento de repetición MTZ al mismo o mayor dosis [97]. Las fuentes más probables de infecciones de repetición, por lo tanto, son el fracaso del tratamiento clínico o re-infección de una pareja sin tratar.

En un estudio de VIH + y mujeres VIH, una gran proporción de las infecciones de repetición se atribuyeron al fracaso del tratamiento (es decir, sin la exposición sexual y ninguna resistencia a los medicamentos) [88]. Resistencia parece desempeñar un papel menor en la explicación probable fracaso del tratamiento. Las mujeres infectadas de televisión que recibieron una dosis única de MTZ y dotadas con medicamentos para entregar a su pareja (s) sexual, las tasas de repetición infecciones eran altos (8%) y casi todos (92%) se atribuyeron al fracaso del tratamiento clínico [88]. infecciones de repetición de televisión entre las mujeres VIH + son sustancialmente más altas con tasas de entre el 18,3 y el 36,9% [88. 98. 99] y puesto que estos estudios utilizaron la cultura, la tasa real puede ser aún mayor. El mecanismo molecular (s) de resistencia clínica, son poco conocidos.

tratamiento de la pareja de sexo

Un ECA demostró que el tratamiento con 2 g socio TNZ dio lugar a una gt; 4 veces la reducción de infecciones de repetición entre las mujeres TV + índice [100]. Otros dos estudios que utilizaron 2 g MTZ para las parejas masculinas de mujeres infectadas de televisión encontraron ningún efecto de la EPT [90] o un efecto marginal [101]. Si bien es posible que los dos estudios que utilizaron MTZ eran o poca potencia o no usaron el brazo de control correcta, también es posible, que TNZ es un mejor tratamiento para los hombres.

Microbioma y TV

Televisor se ha observado que se producen con más frecuencia en la presencia de las mujeres con una especie recientemente identificada de Mycoplamsa llamada Candidatus Mycoplasma Mnola o girerdii [103. 113]. Brotman et al. encontró que la televisión se asoció con la microbiota vaginal consiste en bajas proporciones de los lactobacilos y las altas proporciones de Mycoplasma, Parvimonas, Sneathia, y otros anaerobios [114].

conclusiones

TV es una fuente importante de morbilidad reproductiva y puede amplificar la adquisición y transmisión del VIH y, posiblemente, el VHS-2. Si bien TV es el STI no viral más común en todo el mundo y es principalmente asintomática, no es una enfermedad de notificación y cribado en general no existen programas. Las altas tasas de repetición de positividad televisión después de una dosis única de MTZ, el régimen de tratamiento más utilizado, se ven. Dado que la televisión parece ser altamente susceptibles a MTZ in vivo y la mayoría repetir la positividad de televisión no parece ser la reinfección, la evidencia sugiere que una dosis única de MTZ, el régimen de tratamiento más utilizado, no es eficaz y factores del huésped puede ser la causa. Los científicos deben seguir centrándose en un mejor diagnóstico, particularmente para los hombres, y el tratamiento tanto para las personas de índice y sus socios y en una mejor comprensión de anfitrión y parásito factores que juegan en el fracaso del tratamiento.

declaraciones

Expresiones de gratitud

Acceso abierto Este artículo se distribuye bajo los términos de la licencia Creative Commons Reconocimiento (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0), que permite el uso ilimitado, distribución y reproducción en cualquier medio, siempre que la obra original sea debidamente acreditado. La renuncia Dedicación Creative Commons Public Domain (http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/) se aplica a los datos facilitados en este artículo, a menos que se indique lo contrario.

Conflicto de intereses

El autor declara que no tiene intereses en competencia.

Autor de contribuciones

El Dr. Kissinger es el único autor de este manuscrito y ha llevado a cabo la búsqueda en la literatura y la escritura por su cuenta.

Las afiliaciones de los autores

Escuela de Salud Pública y Medicina Tropical de la Universidad de Tulane

referencias

  1. Organización Mundial de la Salud W. La incidencia global y la prevalencia de infecciones de transmisión sexual curables seleccionados. 2008. ISBN 978 92 4 150383 9
  2. La prevalencia global de la Salud O. Mundial y la incidencia de las infecciones de transmisión sexual curables seleccionados: visiones generales y estimaciones. En: OMS / HIV_AIDS. Editado por Organización WH. Ginebra; 2001.
  3. Miller WC, Swygard H, Hobbs MM, CA Ford, Handcock MS, Morris M, et al. La prevalencia de la tricomoniasis en los adultos jóvenes en los Estados Unidos. Sex Transm Dis. 2005; 32 (10): 593-8. PubMed Google Académico
  4. Sutton M, M Sternberg, Koumans EH, G McQuillan, Berman S, L. Markowitz La prevalencia de la infección por Trichomonas vaginalis en mujeres en edad reproductiva en los Estados Unidos, 2001-2004. Clin Infect Dis. 2007; 45 (10): 1319-1326. PubMed Google Académico
  5. Gregson S, PR Mason, Garnett GP, Zhuwau T, Nyamukapa CA, Anderson RM, et al. Una epidemia de VIH en Zimbabwe rural? Los resultados de un estudio basado en la población. Int J ETS SIDA. 2001; 12 (3): 189-96. PubMed Google Académico
  6. Klinger EV, Kapiga SH, Sam NE, Aboud S, Chen CY, Ballard RC, et al. Un estudio basado en la comunidad de los factores de riesgo para la infección por Trichomonas vaginalis en mujeres y sus parejas masculinas en distrito urbano Moshi, el norte de Tanzania. Sex Transm Dis. 2006; 33 (12): 712-8. PubMed Google Académico
  7. Mgone CS, Lupiwa T, Yeka W. alta prevalencia de Neisseria gonorrhoeae y múltiples enfermedades de transmisión sexual entre las mujeres rurales en la provincia de Eastern Highlands de Papua Nueva Guinea, detectados por la reacción en cadena de la polimerasa. Sex Transm Dis. 2002; 29 (12): 775-9. PubMed Google Académico
  8. Wangnapi RA, Soso S, Unger HW, Sawera C, Ome M, umbers AJ, et al. Prevalencia y factores de riesgo para Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae y la infección por Trichomonas vaginalis en mujeres embarazadas en Papúa Nueva Guinea. Sex Transm Infect. 2015; 91 (3): 194-200. PubMed Google Académico
  9. Lan PT, Lundborg CS, Phuc HD, Sihavong A, Unemo M, Chuc NT, et al. infecciones del tracto reproductivo, incluyendo las infecciones de transmisión sexual: un estudio basado en la población de mujeres en edad reproductiva en un distrito rural de Vietnam. Sex Transm Infect. 2008; 84 (2): 126-32. PubMed Google Académico
  10. Depuydt CE, Leuridan E, Van Damme P, J Bogers, Vereecken AJ, Donders GG. Epidemiología de Trichomonas vaginalis y virus del papiloma humano detectado por PCR en tiempo real en Flandes. Gynecol Obstet Invest. 2010; 70 (4): 273-80. PubMed Google Académico
  11. Huang HC, Yu SF, Cai H, F Tan, Zheng XY, Pan CW. Preparación de anticuerpos monoclonales contra la proteína de adhesión 33 de Trichomonas vaginalis. Zhongguo Ji Sheng Chong Xue Yu Ji Sheng Chong Bing Za Zhi. 2007; 25 (2): 97-100. 105. PubMed Google Académico
  12. Johnston VJ, Mabey DC. epidemiología global y el control de Trichomonas vaginalis. Curr Opin Infect Dis. 2008; 21 (1): 56-64. PubMed Google Académico
  13. Paz Bailey-G, Morales Miranda-S, Jacobson JO, Gupta SK, Sabin K, Mendoza S, et al. Las altas tasas de enfermedades de transmisión sexual y los comportamientos sexuales de riesgo entre los garífunas en Honduras. J Acquir Inmune Defic Syndr. 2009; 51 Suppl 1: S26-34. PubMed Google Académico
  14. Miller WC, Zenilman JM. Epidemiología de la infección por clamidia, gonorrea y tricomoniasis en los Estados Unidos – 2005. Infect Dis Clin North Am. 2005; 19 (2): 281-96. PubMed Google Académico
  15. Shafir SC, Sorvillo FJ, Smith L. Los números actuales y las consideraciones relativas a la tricomoniasis y el virus de la inmunodeficiencia humana en los afroamericanos. Clin Microbiol Rev 2009; 22 (1): 37-45. Tabla de contenido. PubMed Central PubMed Google Académico
  16. Freeman AH, Katz KA, Pandori MW, Rauch LM, Kohn RP, Liska S, et al. Prevalencia y correlatos de Trichomonas vaginalis entre las personas encarceladas evaluó mediante un ensayo molecular altamente sensible. Sex Transm Dis. 2010; 37 (3): 165-8. PubMed Google Académico
  17. Rathod SD, Krupp K, Klausner JD, Arun A, AL Reingold, la vaginosis bacteriana Madhivanan P. y el riesgo de infección por Trichomonas vaginalis: un análisis longitudinal. Sex Transm Dis. 2011; 38 (9): 882-6. PubMed Central PubMed Google Académico
  18. Arpa DF, Chowdhury I. La tricomoniasis: evaluación de la ejecución. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2011; 157 (1): 3-9. PubMed Google Académico
  19. Carlton JM, Hirt RP, JC Silva, Delcher AL, Schatz M, Q Zhao, et al. Borrador de la secuencia del genoma del patógeno de transmisión sexual Trichomonas vaginalis. Ciencia. 2007; 315 (5809): 207-12. PubMed Central PubMed Google Académico
  20. Petrin D, Delgaty K, R Bhatt, Garber G. Aspectos clínicos y microbiológicos de Trichomonas vaginalis. Clin Microbiol Rev 1998; 11 (2): 300-17. PubMed Central PubMed Google Académico
  21. Krieger JN. La tricomoniasis en hombres: viejos problemas y nuevos datos. Sex Transm Dis. 1995; 22 (2): 83-96. PubMed Google Académico
  22. Burch TA, Rees CW, Reardon L. El diagnóstico de Trichomonas vaginalis vaginitis. Am J Obstet Gynecol. 1959; 77 (2): 309-13. PubMed Google Académico
  23. Afzan MI, formas Suresh K. Pseudoquiste de Trichomonas vaginalis de la neoplasia cervical. Parasitol Res. 2012; 111 (1): 371-81. PubMed Google Académico
  24. Pereira Neves-A, Ribeiro KC, Benchimol M. Seudoquistes en tricomonas – nuevos puntos de vista. Protista. 2003; 154 (3-4): 313-29. PubMed Google Académico
  25. Charles SX. Epidemiología de Trichomonas vaginalis (TV) en adolescentes rurales y los niños menores de edad. J Trop Pediatr. 1991; 37 (2): 90. PubMed Google Académico
  26. Adu-Sarkodie Y. Trichomonas vaginalis transmisión en una familia. Genitourin Med. 1995; 71 (3): 199-200. PubMed Central PubMed Google Académico
  27. Crucitti T, V Jespers, Mulenga C, Khondowe S, Vandepitte J, transmisión Buve A. La no-sexual de Trichomonas vaginalis en mujeres adolescentes que asisten a la escuela en Ndola, Zambia. Más uno. 2011; 6 (1): e16310. PubMed Central PubMed Google Académico
  28. Goodman RP, Freret TS, Kula T, Geller AM, Talkington MW, Tang-Fernández V, et al. los aislados clínicos de Trichomonas vaginalis concurrentemente infectados por cepas de hasta cuatro especies Trichomonasvirus (familia de los Totivíridos). J Virol. 2011; 85 (9): 4258-70. PubMed Central PubMed Google Académico
  29. Sena CA, Miller WC, Hobbs MM, Schwebke JR, Leone PA, Swygard H, et al. infección por Trichomonas vaginalis en parejas sexuales masculinas: implicaciones para el diagnóstico, tratamiento y prevención. Clin Infect Dis. 2007; 44 (1): 13-22. PubMed Google Académico
  30. Wolner-Hanssen P, Krieger JN, Stevens CE, Kiviat NB, Koutsky L, Critchlow C, et al. Las manifestaciones clínicas de la tricomoniasis vaginal. JAMA. 1989; 261 (4): 571-6. PubMed Google Académico
  31. Martínez-García M, Regadera J, R Mayer, Sánchez S, infecciones por protozoos M. Nistal en el tracto genital masculino. J Urol. 1996; 156 (2 Pt 1): 340-9. PubMed Google Académico
  32. Allsworth JE, Ratner JA, Peipert JF. La tricomoniasis y otras infecciones de transmisión sexual: resultados de las encuestas 2001-2004 Nacional de Salud y Nutrición. Sex Transm Dis. 2009; 36 (12): 738-44. PubMed Central PubMed Google Académico
  33. Plata BJ, Guy RJ, Kaldor JM, Jamil MS, Rumbold AR. Trichomonas vaginalis como causa de morbilidad perinatal: una revisión sistemática y meta-análisis. Sex Transm Dis. 2014; 41 (6): 369-76. PubMed Google Académico
  34. Mann JR, McDermott S, Barnes TL, Hardin J, H Bao, Zhou L. La tricomoniasis en el embarazo y el retraso mental en los niños. Ann Epidemiol. 2009; 19 (12): 891-9. PubMed Google Académico
  35. Schwandt A, C Williams, Beigi RH. La transmisión perinatal de Trichomonas vaginalis: reporte de un caso. J Reprod Med. 2008; 53 (1): 59-61. PubMed Google Académico
  36. Carter JE, Whithaus KC. implicación del tracto respiratorio neonatal por Trichomonas vaginalis: reporte de un caso y revisión de la literatura. Am J Trop Med Hyg. 2008; 78 (1): 17-9. PubMed Google Académico
  37. Temesvari P, A Kerekes, Tege A, Szarka K. Demostración de Trichomonas vaginalis en aspirado traqueal en recién nacidos con insuficiencia respiratoria temprana. J Matern Fetal Neonatal Med. 2002; 11 (5): 347-9. PubMed Google Académico
  38. Kissinger P, Adamski A. tricomoniasis y VIH interacciones: una revisión. Sex Transm Infect. 2013; 89 (6): 426-33. PubMed Central PubMed Google Académico
  39. Sardana S, P Sodhani, Agarwal SS, Sehgal A, Roy M, Singh V, et al. Análisis epidemiológico de la infección por Trichomonas vaginalis en frotis inflamatorios. Acta Cytol. 1994; 38 (5): 693-7. PubMed Google Académico
  40. Guenthner PC, Secor WE, Dezzutti CS. Trichomonas vaginalis inducida por la interrupción monocapa epitelial y virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) la replicación: implicaciones para la transmisión sexual del VIH-1. Infect Immun. 2005; 73 (7): 4155-60. PubMed Central PubMed Google Académico
  41. Moodley P, C Connolly, Sturm AW. Interrelaciones entre la infección por virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1, la vaginosis bacteriana, la tricomoniasis y la presencia de levaduras. J Infect Dis. 2002; 185 (1): 69-73. PubMed Google Académico
  42. van de Wijgert JH, Morrison CS, Brown J, Kwok C, Van Der Pol B, Chipato T, et al. Desenmarañar las contribuciones de las infecciones del tracto reproductivo a la adquisición del VIH en las mujeres africanas. Sex Transm Dis. 2009; 36 (6): 357-64. PubMed Google Académico
  43. Sorvillo M, Kerndt P. Trichomonas vaginalis y amplificación de la transmisión del VIH-1. Lanceta. 1998; 351 (9097): 213-4. PubMed Google Académico
  44. Chesson HW, Blandford JM, Pinkerton SD. Las estimaciones del número anual y el coste de las nuevas infecciones por VIH entre las mujeres atribuibles a la tricomoniasis en los Estados Unidos. Sex Transm Dis. 2004; 31 (9): 547-51. PubMed Google Académico
  45. RS McClelland. infección por Trichomonas vaginalis: ¿podemos darnos el lujo de no hacer nada? J Infect Dis. 2008; 197 (4): 487-9. PubMed Google Académico
  46. Precio MA, SR Stewart, Miller WC, Behets M, Dow WH, Martinson FE, et al. La relación coste-eficacia de tratamiento de la tricomoniasis macho para evitar la transmisión del VIH en los hombres que buscan atención enfermedad de transmisión sexual en Malawi. J Acquir Inmune Defic Syndr. 2006; 43 (2): 202-9. PubMed Google Académico
  47. Sorvillo M, L Smith, Kerndt P, Ash L. Trichomonas vaginalis, el VIH y los afroamericanos. Emerg Infect Dis. 2001; 7 (6): 927-32. PubMed Central PubMed Google Académico
  48. Precio MA, Zimba D, SI Hoffman, Kaydos-Daniels SC, Miller WC, Martinson F, et al. Además del tratamiento de la tricomoniasis al manejo sindrómico de uretritis en Malawi: un ensayo clínico aleatorizado. Sex Transm Dis. 2003; 30 (6): 516-22. PubMed Google Académico
  49. Wang CC, McClelland RS, Reilly M, J Overbaugh, SR Emery, Mandaliya K, et al. El efecto del tratamiento de las infecciones vaginales en derramamiento de virus de inmunodeficiencia humana tipo 1. J Infect Dis. 2001; 183 (7): 1017-1022. PubMed Google Académico
  50. Kissinger P, Amedee A, Clark RA, Dumestre J, Theell KP, Myers L, et al. Trichomonas vaginalis tratamiento reduce vaginal del VIH-1 vertimiento. Sex Transm Dis. 2009; 36 (1): 11-6. PubMed Central PubMed Google Académico
  51. Boselli F, G Chiossi, Bortolamasi M, Gallinelli A. Prevalencia y factores determinantes de la secreción genital del virus del herpes simple entre las mujeres que asisten a clínicas de colposcopía italianos. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2005; 118 (1): 86-90. PubMed Google Académico
  52. Gottlieb SL, Douglas Jr JM, Foster M, Schmid DS, Newman DR, Baron AE, et al. La incidencia de la infección por virus herpes simplex tipo 2 en las clínicas de enfermedades de transmisión sexual 5 (ETS) y el efecto del VIH / ETS asesoramiento de reducción de riesgos. J Infect Dis. 2004; 190 (6): 1059-1067. PubMed Google Académico
  53. Zhang ZF, Begg CB. Trichomonas vaginalis es una de las causas de la neoplasia de cuello uterino? Los resultados de un análisis combinado de 24 estudios. Int J Epidemiol. 1994; 23 (4): 682-90. PubMed Google Académico
  54. Viikki M, Pukkala E, P Nieminen, infecciones ginecológicas M. Hakama como determinantes de riesgo de neoplasia cervical posterior. Acta Oncol. 2000; 39 (1): 71-5. PubMed Google Académico
  55. Roeters AM, Boon ME, van Haaften H, F Vernooij, Bontekoe TR, Heintz AP. eventos inflamatorios como se detectó en los frotis cervicales y lesiones intraepiteliales escamosas. Diagn Cytopathol. 2010; 38 (2): 85-93. PubMed Google Académico
  56. Li CD, Zhang WY, Wu HM, Zhang SW, Zhou BL, Zhu L, et al. Análisis de los factores de alto riesgo asociados con la neoplasia intraepitelial cervical en mujeres casadas de 25-54 años en Beijing entre 2007-2008. Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 2010; 45 (10): 757-61. PubMed Google Académico
  57. Yap EH, Ho TH, Chan YC, Tanga TW, Ng GC, LC Ho, et al. Los anticuerpos séricos a Trichomonas vaginalis en pacientes con cáncer de cuello uterino invasivo. Genitourin Med. 1995; 71 (6): 402-4. PubMed Central PubMed Google Académico
  58. Sutcliffe S, Alderete JF, Hasta C, Goodman PJ, Hsing AW, Zenilman JM, et al. Tricomonosis y el posterior riesgo de cáncer de próstata en el Prostate Cancer Prevention Trial. Int J Cancer. 2009; 124 (9): 2082-7. PubMed Central PubMed Google Académico
  59. Sutcliffe S, Giovannucci E, Alderete JF, Chang TH, Gaydos CA, Zenilman JM, et al. anticuerpos de plasma contra Trichomonas vaginalis y posterior riesgo de cáncer de próstata. El cáncer Epidemiol Biomarkers Prev. 2006; 15 (5): 939-45. PubMed Google Académico
  60. Kingston MA, Bansal D, Carlin EM. «La vida útil» de Trichomonas vaginalis. Int J ETS SIDA. 2003; 14 (1): 28-9. PubMed Google Académico
  61. Peterman TA, Tian LH, Metcalf CA, Malotte CK, Paul SM, Douglas Jr JM, et al. Persistente, Trichomonas vaginalis no detectados infecciones? Clin Infect Dis. 2009; 48 (2): 259-60. PubMed Google Académico
  62. Gatski M, Mena L, Levison J, Clark RA, Henderson H, Schmidt N, et al. tratamiento de la pareja entregada por el paciente y la infección por Trichomonas vaginalis de repetición entre las mujeres infectadas por el virus de inmunodeficiencia humana. Sex Transm Dis. 2010; 37 (8): 502-5. PubMed Central PubMed Google Académico
  63. Nye MB, Schwebke JR, Cuerpo BA. La comparación de APTIMA Trichomonas vaginalis amplificación mediada por transcripción para mojar montar la microscopía, la cultura, y la reacción en cadena de la polimerasa para el diagnóstico de la tricomoniasis en hombres y mujeres. Am J Obstet Gynecol. 2009; 200 (2): 188. e181-187. PubMed Google Académico
  64. Huppert JS, Biro M, D Lan, Mortensen JE, J Reed, Slap GB. Los síntomas urinarios en las adolescentes: ITS o infección del tracto urinario? J Adolesc Salud. 2007; 40 (5): 418-24. PubMed Central PubMed Google Académico
  65. Andrea SB, Chapin KC. Comparación de Aptima Trichomonas vaginalis ensayo de amplificación mediada por transcripción y BD afirmar VPIII para la detección de T. vaginalis en mujeres sintomáticas: parámetros de rendimiento y las implicaciones epidemiológicas. J Clin Microbiol. 2011; 49 (3): 866-9. PubMed Central PubMed Google Académico
  66. Van Der Pol B, Kraft CS, Williams JA. El uso de una adaptación de un ensayo de PCR disponible comercialmente destinado al diagnóstico de la clamidia y la gonorrea para detectar Trichomonas vaginalis en muestras urogenitales. J Clin Microbiol. 2006; 44 (2): 366-73. Google Académico
  67. Huppert JS, Mortensen JE, Reed JL, Kahn JA, Rich KD, WC Miller, et al. prueba rápida de antígenos se compara favorablemente con ensayo de amplificación mediada por transcripción para la detección de Trichomonas vaginalis en mujeres jóvenes. Clin Infect Dis. 2007; 45 (2): 194-8. PubMed Google Académico
  68. Van Der Pol B, Williams JA, Orr DP, Batteiger BE, Fortenberry JD. Prevalencia, la incidencia, la historia natural y la respuesta al tratamiento de la infección por Trichomonas vaginalis en mujeres adolescentes. J Infect Dis. 2005; 192 (12): 2039-44. Google Académico
  69. Williams JA, Ofner S, Batteiger BE, Fortenberry JD, Van Der Pol B. Duración de ADN en la reacción en cadena de polimerasa detectable después del tratamiento de Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis y las infecciones en las mujeres. Sex Transm Dis. 2014; 41 (3): 215-9. PubMed Google Académico
  70. Wendel KA, Workowski KA. La tricomoniasis: retos para un manejo apropiado. Clin Infect Dis. 2007; 44 Suppl 3: S123-129. PubMed Google Académico
  71. Cudmore SL, Garber GE. Prevención y tratamiento: los beneficios de la vacuna contra Trichomonas vaginalis. J Infect Salud Pública. 2010; 3 (2): 47-53. PubMed Google Académico
  72. Burtin P, Taddio A, Ariburnu O, Einarson TR, Koren G. Seguridad de metronidazol durante el embarazo: un meta-análisis. Am J Obstet Gynecol. 1995; 172 (2 Pt 1): 525-9. PubMed Google Académico
  73. Caro-Patón T, Carvajal A, Martín de Diego I, Martín Arias-LH, Álvarez Requejo A, Rodríguez Pinilla E. teratogénico es el metronidazol? Un meta-análisis. Br J Clin Pharmacol. 1997; 44 (2): 179-82. PubMed Central PubMed Google Académico
  74. Workowski KA, Berman S, Centros para la enfermedad de C, Prevención. de transmisión sexual guías de tratamiento de enfermedades, 2010. MMWR recomiendan Rep 2010; 59 (RR-12):. 1-110. Google Académico
  75. Helms DJ, DJ Mosure, Secor WE, Workowski KA. Gestión de Trichomonas vaginalis en mujeres con sospecha de hipersensibilidad metronidazol. Am J Obstet Gynecol. 2008; 198 (4): 370. e371-377. PubMed Google Académico
  76. Chen MI, Smith NA, Fox EF, Bingham JS, pesarios Barlow D. acetarsol en el tratamiento de resistente Trichomonas vaginalis metronidazol. Int J ETS SIDA. 1999; 10 (4): 277-80. PubMed Google Académico
  77. Muzny C, Barnes A, L. Mena sintomático Trichomonas vaginalis infecciones en el ámbito de la alergia severa nitroimidazol: el éxito del tratamiento con ácido bórico. Salud sexual. 2012; 9 (4): 389-91. PubMed Google Académico
  78. Goldman LM, Upcroft JA, Workowski K, Rapkin A. Tratamiento de metronidazol-resistentes Trichomonas vaginalis. Salud sexual. 2009; 6 (4): 345-7. PubMed Google Académico
  79. Nyirjesy P, J Gilbert, Mulcahy LJ. tricomoniasis resistentes: el éxito del tratamiento con la terapia de combinación. Sex Transm Dis. 2011; 38 (10): 962-3. PubMed Google Académico
  80. Dan M, Sobel JD. El fracaso de la nitazoxanida para curar la tricomoniasis en tres mujeres. Sex Transm Dis. 2007; 34 (10): 813-4. PubMed Google Académico
  81. Mammen-Tobin A, Wilson JD. Gestión de Trichomonas vaginalis resistentes al metronidazol – un nuevo enfoque. Int J ETS SIDA. 2005; 16 (7): 488-90. PubMed Google Académico
  82. Vieira Pde B, Giordani RB, Macedo AJ, Tasca T. Natural y compuesto sintético anti-Trichomonas vaginalis: una revisión actualizada. Parasitol Res. 2015; 114 (4): 1249-1261. PubMed Google Académico
  83. Kissinger P, tratamiento de la pareja Hogben M. Acelerado para las infecciones de transmisión sexual: una actualización. . Curr Infect Dis Rep 2011; 13 (2): 188-95. PubMed Google Académico
  84. Gatski M, Martin DH, Levison J, Mena L, Clark RA, Murphy M, et al. La influencia de la vaginosis bacteriana en la respuesta al tratamiento de Trichomonas vaginalis en mujeres infectadas por el VIH. Sex Transm Infect. 2011; 87 (3): 205-8. PubMed Central PubMed Google Académico
  85. Adamski A, Clark RA, Mena L, Henderson H, J Levison, Schmidt N, et al. La influencia del arte en el tratamiento de Trichomonas vaginalis en mujeres infectadas por el VIH. Clin Infect Dis. 2014; 59 (6): 883-7. PubMed Google Académico
  86. Balkus JE, Richardson BA, Mochache V, Chohan V, Chan JD, Masese L, et al. Un estudio de cohorte prospectivo que compara el efecto de una dosis única de 2 g de metronidazol en Trichomonas vaginalis en la infección por VIH-seropositivos frente a las mujeres VIH-seronegativos. Sex Transm Dis. 2013; 40 (6): 499-505. PubMed Central PubMed Google Académico
  87. Lazenby GB, Unal ER, Andrews AL, Simpson K. Análisis coste-efectividad de Trichomonas vaginalis anuales de detección y tratamiento en mujeres seropositivas para prevenir la transmisión del VIH. Sex Transm Dis. 2014; 41 (6): 353-8. PubMed Google Académico
  88. Kissinger P, Secor WE, Leichliter JS, Clark RA, Schmidt N, Curtin E, et al. Temprano repetidas infecciones con Trichomonas vaginalis en mujeres VIH-positivas y VIH-negativas. Clin Infect Dis. 2008; 46 (7): 994-9. PubMed Google Académico
  89. Krashin JW, Koumans EH, Bradshaw-Sydnor AC, Braxton JR, Evan Secor W, Sawyer MK, et al. Trichomonas vaginalis prevalencia, incidencia, factores de riesgo y la resistencia a los antibióticos en una población de adolescentes. Sex Transm Dis. 2010; 37 (7): 440-4. PubMed Google Académico
  90. Kissinger P, N Schmidt, Mohammed H, Leichliter JS, regalo TL, Meadors B, et al. tratamiento de la pareja entregada por el paciente para la infección por Trichomonas vaginalis: un ensayo controlado aleatorio. Sex Transm Dis. 2006; 33 (7): 445-50. PubMed Google Académico
  91. Spence MR, Harwell TS, Davies MC, JL Smith. La dosis mínima oral única de metronidazol para el tratamiento de la tricomoniasis: un estudio aleatorizado ciego. Obstet Gynecol. 1997; 89 (5 Pt 1): 699-703. PubMed Google Académico
  92. Forna F, Gulmezoglu AM. Intervenciones para el tratamiento de la tricomoniasis en mujeres. Revisión Cochrane 2003; 2: CD000218. PubMed Google Académico
  93. Csonka GW. Tricomonas vaginitis tratado con una dosis de metronidazol. Br J Dis Vener. 1971; 47 (6): 456-8. PubMed Central PubMed Google Académico
  94. Hager WD, Brown ST, Kraus SJ, Kleris GS, Perkins GJ, Henderson M. El metronidazol para la tricomoniasis vaginal. Siete días frente a los regímenes de dosis única. JAMA. 1980; 244 (11): 1219-1220. PubMed Google Académico
  95. Schwebke JR, FJ Barrientos. Prevalencia de Trichomonas vaginalis aislados con resistencia a metronidazol y tinidazol. Antimicrob Agents Chemother. 2006; 50 (12): 4209-10. PubMed Central PubMed Google Académico
  96. Pérez S, Fernández-Verdugo A, Pérez F, Vázquez F. Prevalencia de 5-nitroimidazol resistentes a Trichomonas vaginalis en Oviedo, España. Sex Transm Dis. 2001; 28 (2): 115-6. PubMed Google Académico
  97. Schmid G, E Narcisi, Mosure D, WE Secor, Higgins J, Moreno H. Prevalencia de metronidazol-resistentes Trichomonas vaginalis en una clínica de ginecología. J Reprod Med. 2001; 46 (6): 545-9. PubMed Google Académico
  98. Magnus M, Clark R, L Myers, Farley T, Kissinger PJ. Trichomonas vaginalis en mujeres infectadas por el VIH: son el estado inmunitario o el uso de inhibidores de la proteasa asociada con la posterior T. vaginalis positividad? Sex Transm Dis. 2003; 30 (11): 839-43. PubMed Google Académico
  99. Niccolai LM, Kopicko JJ, Kassie A, Petros H, Clark RA, Kissinger P. Incidencia y factores predictivos de reinfección con Trichomonas vaginalis en mujeres infectadas por el VIH. Sex Transm Dis. 2000; 27 (5): 284-8. PubMed Google Académico
  100. Lyng J, J. Christensen Un estudio de doble ciego en el valor del tratamiento con una sola dosis de tinidazol asociados a las mujeres con tricomoniasis. Acta Obstet Gynecol Scand. 1981; 60 (2): 199-201. PubMed Google Académico
  101. Schwebke JR, Desmond AR. Un ensayo controlado aleatorio de los métodos de notificación a la pareja para la prevención de la tricomoniasis en mujeres. Sex Transm Dis. 2010; 37 (6): 392-6. PubMed Google Académico
  102. RP Hirt, J. Sherrard Trichomonas vaginalis orígenes, biopatología molecular y consideraciones clínicas. Curr Opin Infect Dis. 2015; 28 (1): 72-9. PubMed Google Académico
  103. Martin DH, Zozaya M, Lillis RA, Myers L, Nsuami MJ, Ferris MJ. microbiota vaginal único que incluye un organismo de Mycoplasma-como desconocido está asociada con la infección por Trichomonas vaginalis. J Infect Dis. 2013; 207 (12): 1922-1931. PubMed Central PubMed Google Académico
  104. Kissinger P, Mena L, Levison J, Clark RA, Gatski M, Henderson H, et al. Un ensayo aleatorizado de tratamiento: una sola dosis frente a 7 días con metronidazol para el tratamiento de Trichomonas vaginalis en mujeres infectadas con el VIH. J Acquir Inmune Defic Syndr. 2011; 55 (5): 565-71. Google Académico
  105. Warren D, Klein RS, Sobel J, Jr Kieke B, Brown W, Schuman P, et al. Un estudio multicéntrico de la vaginosis bacteriana en mujeres con o en riesgo de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana. Infect Dis Gynecol Obstet. 2001; 9 (3): 133-41. PubMed Central PubMed Google Académico
  106. Plitt SS, RS, Garfein Gaydos CA, Strathdee SA, Sherman SG, Taha TE. Prevalencia y correlatos de la chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, vaginalis infecciones tricomonas y vaginosis bacteriana entre una cohorte de jóvenes usuarios de drogas inyectadas en Baltimore, Maryland. Sex Transm Dis. 2005; 32 (7): 446-53. PubMed Google Académico
  107. Taha TE, Hoover DR, Dallabetta GA, Kumwenda NI, Mtimavalye LA, Yang LP, et al. La vaginosis bacteriana y las alteraciones de la flora vaginal: asociación con el aumento de la transmisión del VIH. SIDA. 1998; 12 (13): 1699-706. PubMed Google Académico
  108. Sewankambo N, Gray RH, Wawer MJ, Paxton L, D McNaim, Wabwire-Mangen F, et al. VIH-1 infección asociada con la morfología de la flora vaginal anormal y la vaginosis bacteriana. Lanceta. 1997; 350 (9077): 546-50. PubMed Google Académico
  109. Thomason JL, Gelbart SM, Sobun JF, Schulien MB, Hamilton PR. Comparación de cuatro métodos para la detección de Trichomonas vaginalis. J Clin Microbiol. 1988; 26 (9): 1869-1870. PubMed Central PubMed Google Académico
  110. Franklin TL, Monif GR. Trichomonas vaginalis y vaginosis bacteriana. La convivencia en las preparaciones en fresco vaginales de las mujeres embarazadas. J Reprod Med. 2000; 45 (2): 131-4. PubMed Google Académico
  111. Demirezen S, D Kaya, hallazgos Beksac S. citológicas en las pruebas de Papanicolaou con organismos Actinomyces-como. Acta Cytol. 2005; 49 (3): 257-61. PubMed Google Académico
  112. Heller DS, Maslyak S, Skurnick J. ¿Es la presencia de Trichomonas en una citología vaginal asociada con una mayor incidencia de la vaginosis bacteriana? J Baja genit Tracto Dis. 2006; 10 (3): 137-9. PubMed Google Académico
  113. Fettweis JM, Serrano MG, Huang B, Brooks JP, Glascock AL, Sheth NU, et al. Un micoplasma emergente asociada con la tricomoniasis, la infección vaginal y la enfermedad. Más uno. 2014; 9 (10): e110943. PubMed Central PubMed Google Académico
  114. Brotman RM, Bradford LL, M Conrad, Gajer P, K Ault, Peralta L, et al. Asociación entre Trichomonas vaginalis y composición de la comunidad bacteriana vaginal entre las mujeres en edad reproductiva. Sex Transm Dis. 2012; 39 (10): 807-12. PubMed Central PubMed Google Académico
  115. Hillier SL, Krohn MA, Nugent RP, RS Gibbs. Características de los tres patrones de la flora vaginal evaluada por tinción de Gram en las mujeres embarazadas. Las infecciones vaginales y la prematuridad grupo de estudio. Am J Obstet Gynecol. 1992; 166 (3): 938-44. PubMed Google Académico

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