La serología de la sífilis, prueba de anticuerpos contra la sífilis.

La serología de la sífilis, prueba de anticuerpos contra la sífilis.

Laboratorio de Investigación de Enfermedades Venéreas y las pruebas de reagina plasmática rápida

Biológicos reacciones falsas positivas a las pruebas no treponémicas (rango de 3% a 20%) se definen como un resultado de la prueba de anticuerpos no treponémica positiva en pacientes en los que el hallazgo FTA-ABS es negativo. enfermedad del tejido conectivo que se forma autoanticuerpos contra componentes nucleares pueden producir reacciones positivas falsas.

suero no diluido que contiene un título elevado de anticuerpo no específica, como ocurre en la sífilis secundaria, puede resultar en un resultado negativo en la prueba de floculación. Esto se denomina el fenómeno de prozona y se produce debido a la gran cantidad de anticuerpo ocupa todos los sitios de antígeno y evita la floculación. El laboratorio pueden realizarse pruebas de floculación en suero diluido en previsión de este resultado de la prueba problem.The VDRL no reactivo es uniforme en la enfermedad de Lyme.

Venéreas prueba Laboratorio de Investigación de Enfermedades en el líquido cefalorraquídeo

La prueba FTA-ABS se lleva a cabo cuando el VDRL o RPR hallazgo es positivo y en pacientes con evidencia clínica de la sífilis para quien el resultado de la prueba no treponémica es negativo. Su uso principal es para descartar reacciones de las pruebas de reagina falsos positivos biológicos, así como para detectar sífilis tardía en la que el resultado de la prueba de reagina puede ser no reactivo.

medidas FTA-ABS anticuerpo dirigido contra T. pallidum en lugar de a partir de tejido (reagina), como con las pruebas RPR y VDRL. Los resultados falsos positivos de la prueba FTA-ABS se presentan con mayor frecuencia en pacientes con autoanticuerpos. Un paciente que tiene una prueba treponémica reactiva por lo general tendrá una prueba reactiva para toda la vida, independientemente del tratamiento o actividad de la enfermedad (15% a 25% de los pacientes tratados durante la etapa primaria puede volver a ser serológicamente no reactivo después de 2 a 3 años). los títulos de anticuerpos prueba treponémica correlacionan mal con actividad de la enfermedad y no deben ser utilizados para evaluar la respuesta al tratamiento.

FTA-ABS en el líquido cefalorraquídeo

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