Tratamientos y Servicios, líquido en los riñones de ultrasonido.

Tratamientos y Servicios, líquido en los riñones de ultrasonido.

NIPT

Monash Ultrasonido en las mujeres fue el primer grupo de imágenes especialista de Victoria para ofrecer no invasiva Prenatal (NIPT). El Harmony ™ prueba prenatal no invasiva ofrece a las mujeres embarazadas una opción temprana, precisa y personalizada para determinar el riesgo de llevar un feto con condiciones genéticas comunes, incluyendo el síndrome de Down (T21) y el síndrome de Edwards (T18). Con una simple extracción de sangre, la prueba Harmony se puede realizar ya a los 10 semanas de embarazo.

Las tasas de detección con NIPT Harmony

Servicio de Consejo Genético en MUFW

Nuestros consejeros genéticos experimentados trabajan con las parejas que se han sometido a un tratamiento de fecundación in vitro, así como los pacientes de la población general que están en riesgo de una anomalía fetal en el embarazo. El asesoramiento genético está disponible en todos nuestros sitios de ultrasonido, y los pacientes reciben información, apoyo y opciones de pruebas prenatales para facilitar la toma de decisiones. No hay ninguna cuota adicional para los pacientes que consultan MUFW con un consejero genético.

La preeclampsia Screening

La preeclampsia (PE) es una complicación del embarazo grave que afecta a la madre y el bebé. la investigación del pre-eclampsia puede identificar los grupos de alto riesgo de la enfermedad con una tasa de detección del 80%. Si de alto riesgo, un tratamiento simple de dosis bajas de aspirina, bajo el cuidado directo de su médico, puede prevenir la aparición de la forma más severa de la enfermedad.

Monash ultrasonido para las mujeres ha introducido el cribado PE para el estado de Victoria y es actualmente el único proveedor del servicio. detección PE implica un análisis de sangre específico; medición de la presión arterial materna, la altura y el peso; una historia materna; y, la ecografía Doppler de las arterias uterinas en 11-14 semanas de gestación. MUFW realiza el cribado PE con todas las exploraciones 11-14 semana en las salas de Berwick y Mulgrave. No hay ningún cargo adicional por este servicio. detección PE está disponible en todos los 7 es sit de MUFW.

3D y 4D Imaging

ecografía 3D produce una imagen fija, la imagen tridimensional de su bebé, como una fotografía dentro de la matriz. Con el ultrasonido 4D, la imagen 3D del bebé se ve a moverse como la propia posición del bebé dentro del útero. 4D ofrece un clip de vídeo de corta duración de la actividad de su bebé. Tanto imágenes 3D y 4D también se utilizan para fines de diagnóstico. El diagnóstico tiene prioridad en todo Ultrasonido Monash para las mujeres evaluaciones fetales, sin embargo, nuestros especialistas se esfuerzan en proporcionar a los pacientes con imágenes reales como la vida de su bebé.

NIPT

Monash Ultrasonido en las mujeres fue el primer grupo de imágenes especialista de Victoria para ofrecer no invasiva Prenatal (NIPT). El Harmony ™ prueba prenatal no invasiva ofrece a las mujeres embarazadas una opción temprana, precisa y personalizada para determinar el riesgo de llevar un feto con condiciones genéticas comunes, incluyendo el síndrome de Down (T21) y el síndrome de Edwards (T18). Con una simple extracción de sangre, la prueba Harmony se puede realizar ya a los 10 semanas de embarazo.

Las tasas de detección con NIPT Harmony

Servicio de Consejo Genético en MUFW

Los especialistas en genética trabajan con las parejas que se han sometido a un tratamiento de fecundación in vitro, así como los pacientes de la población general que están en riesgo de una anomalía fetal en el embarazo. Los pacientes se les proporciona información, apoyo y opciones de pruebas prenatales para facilitar la toma de decisiones. Nuestros asesores consultan en tanto las habitaciones Richmond y Murray Street. No hay ninguna cuota adicional para los pacientes que consultan MUFW con un asesor genético.

La preeclampsia Screening

La preeclampsia (PE) es una complicación del embarazo grave que afecta a la madre y el bebé. la investigación del pre-eclampsia puede identificar los grupos de alto riesgo de la enfermedad con una tasa de detección del 80%. Si de alto riesgo, un tratamiento simple de dosis bajas de aspirina, bajo el cuidado directo de su médico, puede prevenir la aparición de la forma más severa de la enfermedad.

Monash ultrasonido para las mujeres ha introducido el cribado PE para el estado de Victoria y es actualmente el único proveedor del servicio. detección PE implica un análisis de sangre específico; medición de la presión arterial materna, la altura y el peso; una historia materna; y, la ecografía Doppler de las arterias uterinas en 11-14 semanas de gestación. MUFW realiza el cribado PE con todas las exploraciones 11-14 semana en las salas de Berwick y Mulgrave. No hay ningún cargo adicional por este servicio. detección PE pronto estará disponible en todas las 6 es sit de MUFW.

3D y 4D Imaging

ecografía 3D produce una imagen fija, la imagen tridimensional de su bebé, como una fotografía dentro de la matriz. Con el ultrasonido 4D, la imagen 3D del bebé se ve a moverse como la propia posición del bebé dentro del útero. 4D ofrece un clip de vídeo de corta duración de la actividad de su bebé. Tanto imágenes 3D y 4D también se utilizan para fines de diagnóstico. El diagnóstico tiene prioridad en todo Ultrasonido Monash para las mujeres evaluaciones fetales, sin embargo, nuestros especialistas se esfuerzan en proporcionar a los pacientes con imágenes reales como la vida de su bebé.

El ultrasonido pélvico evalúa el sistema reproductivo femenino, incluyendo la vagina, el cuello uterino, el útero, las trompas de Falopio, los ovarios y otras estructuras pélvicas. Se puede proporcionar información útil para aquellos que experimentan

  • menstruaciones abundantes, irregulares o poco frecuentes en las mujeres premenopáusicas
  • Dolor pélvico
  • Publicar sangrado menopausia
  • Esterilidad

y, para aquellos que requieren evaluación de

  • los ovarios
  • Embarazo prematuro
  • El cuello del útero durante el embarazo más adelante

¿Cómo se realiza el examen?

El ultrasonido transvaginal se realiza usando un transductor especial que es ligeramente más grueso que un tampón. Se cubre con una funda de látex desechables y gel lubricante, luego se coloca suavemente en la vagina. La sonda se encuentra en la vagina durante todo el examen, que generalmente toma entre 10-15 minutos. La mayoría de los pacientes encuentran el examen mucho más tolerable si se compara con una prueba de Papanicolaou cervical.

Durante la exploración del auxiliar de ecografía puede que tenga que presionar suavemente sobre el abdomen para mover los intestinos fuera del camino y llevar a los ovarios y otras estructuras pélvicas a la vista. Esto también permite a cualquier punto de sensibilidad en la pelvis para ser identificado.

La ecografía transvaginal o transabdominal: ¿Hay alguna opción?

Es un protocolo de Monash ultrasonido para las mujeres que ofrecer evaluación transvaginal para todas las exploraciones ginecológicas embarazo y los primeros. Esto se debe a que el transductor está colocado cerca de las estructuras pélvicas, produciendo una calidad de imagen superior, por lo tanto, el diagnóstico más detallado y preciso.

Aunque un protocolo MUFW para ofrecer una exploración interna, los pacientes pueden declinar y en lugar de ser de exploraciones. Siempre es la decisión del paciente si debe o no proceder con la proyección de imagen transvaginal.

En ciertas circunstancias, un examen de ultrasonido transvaginal no es posible o no es aconsejable por ejemplo. si el paciente no ha tenido relaciones sexuales antes; si hay cicatrización vaginal y ternura. A continuación, se realizó una ecografía abdominal vejiga llena.

¿Cuáles son los preparativos que debería tomar antes de la ecografía?

El examen transvaginal se realiza mejor con la vejiga vacía. A su llegada a la clínica, se les pedirá a los reservado para las exploraciones ginecológicas o embarazo precoz para vaciar la vejiga. Es importante que un tampón ser retirado antes del examen. Si está sangrando en el momento del examen, el escaneo aún se puede realizar. El sangrado no afecta a la capacidad de diagnosticar. Un plástico respaldado hoja de pañuelo de papel desechable ( «Bluey ‘) se coloca por debajo de ti. Los pacientes están cubiertas durante el examen y se les da la privacidad cuando se viste.

Si se prefiere una ecografía abdominal, una vejiga llena moderadamente es necesario. Para este efecto, los pacientes deben beber 3 vasos de agua una hora antes de la hora de la cita y no vaciar la vejiga hasta después de la exploración.

Seguimiento del folículo

Seguimiento para el coito programado:

La recolección de huevos se realiza como un procedimiento de ultrasonido transvaginal guiada bajo anestesia. Sin embargo, en algunos pacientes donde hay dificultades para lograr el acceso vaginal, la recolección de huevos se puede realizar por vía transabdominal.

Monash ultrasonido para las mujeres proporcionan servicios de ultrasonido para todos los pacientes de FIV Monash. los médicos y enfermeras de FIV trabajan estrechamente con los ecografistas MUFW y ecografistas para garantizar resultados precisos y oportunos que dan la mejor oportunidad de éxito de la FIV.

Monash ultrasonido para las mujeres también puede proporcionar el seguimiento del folículo para otros grupos de fecundación in vitro. Una referencia y los informes de ultrasonido pélvico anteriores deben ser proporcionados.

Prueba de selección combinada para el Síndrome de Down

¿Qué es una prueba de detección?

Diferentes tipos de pruebas están disponibles durante su embarazo. Una prueba de detección muestra si el embarazo corre un mayor riesgo de síndrome de Down y otras anomalías cromosómicas. Una prueba de detección no da una respuesta definitiva, pero sí nos dice lo que los bebés tienen un mayor riesgo de sufrir el síndrome de Down. Los resultados pueden entonces ayudarle en su decisión sobre nuevos ensayos de diagnóstico durante el embarazo. Las pruebas de detección son simples y no invasivo, pero no tienen gastos de su propio bolsillo adjuntos para el ultrasonido y análisis de sangre.

¿Cuál es el primer trimestre combinado prueba de detección?

¿Qué resultados recibiré de esta prueba?

Si la probabilidad de tener una anormalidad es mayor que un cierto valor de corte, los resultados de las pruebas de cribado se clasificarán como un mayor riesgo.

Si el riesgo de una anomalía es más bajo que el valor de corte, los resultados de las pruebas de cribado se clasifican como de bajo riesgo (95% de las mujeres en Victoria recibe un resultado de bajo riesgo).

¿Qué significa mi resultado?

Es importante entender que un resultado bajo de detección de riesgos no descarta una anormalidad. Del mismo modo, un aumento del riesgo resultado no indica que una anomalía está presente. En lugar de ello, un mayor riesgo de resultado puede indicar que efectuar nuevos ensayos, que incluyen el muestreo de vellosidades coriónicas (CVS) o una amniocentesis.

¿Por qué la pantalla para el síndrome de Down?

El síndrome de Down es la causa cromosómica más frecuente de discapacidad intelectual. Afecta a 1 de cada 700-900 bebés en Victoria. Puede ocurrir en cualquier embarazo, independientemente de la edad de la mujer. Sin embargo, la probabilidad de tener un bebé con síndrome de Down aumenta con la edad de la madre.

¿Qué es el síndrome de Down?

Las células del cuerpo por lo general contienen 23 pares de cromosomas, haciendo un total de 46. En las personas con síndrome de Down, todas o algunas de las células en su cuerpo contienen 47 cromosomas, donde hay una copia extra del cromosoma 21. Véase la figura 2 por debajo .

Es este material genético adicional que resulta en la características intelectual y físico asociado con el síndrome de Down. Para obtener más información sobre el síndrome de Down, por favor visite: www.dsav.asn.au

¿Qué pasa si me perdí el primer trimestre combinado prueba de detección?

Si su gestación es mayor de 13 semanas y 6 días de embarazo, otras pruebas de detección están disponibles en su segundo trimestre de embarazo. Es posible que desee examinar estas pruebas aún más con su médico de referencia o asesor genético.

¿Dónde puedo encontrar más información sobre estas pruebas?

Por favor, siéntase libre de ponerse en contacto con una de nuestras clínicas.

¿Cuál es coriónica vellosa de muestreo?

Coriónica vellosa El muestreo es un procedimiento que recoge una pequeña muestra de tejido de la placenta. Las células de la placenta tienen el mismo material genético que el feto y por lo tanto pueden ser probados para detectar anomalías genéticas tales como el Síndrome de Down.

  • Aumento / alto riesgo de primer trimestre resultados de la pantalla (o NIPT primer trimestre cribado combinado)
  • Aumento de la translucencia nucal u otros hallazgos ecográficos anormales
  • La historia familiar de una anomalía cromosómica u otro trastorno genético
  • Los padres son conocidos portadores de un trastorno genético
  • La edad materna avanzada (edad materna superior a 37).

¿Cómo se realiza el examen?

La piel de la pared abdominal inferior se limpia con una solución a base de alcohol antiséptico. La piel y los tejidos subyacentes son inyectados con anestesia local. Con el control de ultrasonido, una aguja fina es llevado dentro de la placenta y una biopsia de tejido (vellosidades coriónicas) se toma.

La aguja en sí es en todo momento, así distanciado del bebé. De hecho, cuando la biopsia se toma la aguja se coloca fuera del saco de embarazo.

Cuando se realiza el examen?

Lo ideal sería que la prueba se realiza entre las 11 semanas 2 días y 13 semanas de gestación 5 días

¿Qué preparación necesito antes de la prueba?

Usted tendrá que llevar una

  • Referencia de su médico
  • Informes para el embarazo que se realizaron en otros lugares
  • Su tarjeta de grupo sanguíneo

A moderadamente cantidad de líquido en la vejiga es preferible. Esto puede ayudar a hacer que el útero sea más accesible para la prueba de la aguja.

¿Cómo se analiza el tejido de la placenta?

La muestra se envía a un laboratorio para su procesamiento. El tejido se coloca en un medio de cultivo y luego en una incubadora durante varios días. Cuando hay un número suficiente de células que se dividen la muestra se retira de la incubadora y las células de la placenta se dividen abierto con una enzima. Los cromosomas individuales se cuentan y se analizaron.

Cada célula debe contener 23 pares de cromosomas. Como se analiza cada par, los resultados no sólo indican la presencia o ausencia de un cromosoma 21 (síndrome de Down), pero excluye las anomalías en los cromosomas los otros 22 pares de cromosomas.

Además, cada par de cromosomas se tiñe con un tinte especial y se examina bajo luz ultravioleta. Las bandas individuales de cada cromosoma se examinan con gran detalle para detectar anomalías genéticas sutiles, tales como

  • La inserción de material genético en un cromosoma
  • Eliminación de material genético de un cromosoma y
  • El intercambio de material genético entre los cromosomas (translocación).

Esta prueba no sólo excluye el síndrome de Down, pero una amplia variedad de anomalías cromosómicas sutiles e importantes.

¿Qué debo hacer después del examen?

Es aconsejable que alguien lo lleve a casa después de la prueba y que descanse durante el resto del día. Esto no quiere decir que usted debe confinarse a la cama, sino que sólo debe descansar en casa y evitar cualquier actividad vigorosa incluyendo el levantamiento de los pesos pesados.

La mayoría de los pacientes experimentan una corta duración de los dolores del período-como cólicos leves. Esto es más probable que ocurra después de la anestesia local desaparece, es decir. dentro de la primera media hora después de la prueba. Es seguro tomar paracetamol o paracetamol.

No es raro que algunos pacientes experimentan una ligera manchas de sangre vaginal después de la prueba.

Si los dolores empeoran o manchado progresa a una hemorragia roja fresca, a continuación, póngase en contacto con su médico.

¿Cuáles son los riesgos de la prueba?

Existe un riesgo de 1 en 500 (0,2%) de aborto involuntario con la prueba. Esto por lo general relacionada con la infección introducido en el momento del procedimiento. se toman las precauciones antisépticos para reducir al mínimo este riesgo.

Las señales de peligro de aborto involuntario incluyen fuertes dolores período ordinario como con hemorragia roja fresca. El momento en el que es más probable que ocurra aborto involuntario es las primeras 24-48 horas después de la prueba. Póngase en contacto con su médico si esto ocurre.

Amniocentesis

¿Qué es la amniocentesis?

La amniocentesis es un procedimiento en el cual se hace pasar una aguja fina a través del abdomen y la pared del útero materno en el líquido amniótico que rodea al feto con el fin de obtener una muestra del líquido amniótico. Las células dentro del líquido amniótico tienen el mismo material genético que el feto y por lo tanto pueden ser probados para detectar anomalías genéticas tales como el síndrome de Down.

¿Quién se ofrece la amniocentesis?

La amniocentesis se ofreció a los pacientes que son de alto riesgo de anomalías cromosómicas.

Esto puede incluir

  • Aumento / alto riesgo de primer trimestre resultados de la pantalla (o NIPT primer trimestre cribado combinado)
  • Aumento de la translucencia nucal u otros hallazgos ecográficos anormales
  • La historia familiar de una anomalía cromosómica u otro trastorno genético
  • Los padres son conocidos portadores de un trastorno genético
  • La edad materna avanzada (edad materna superior a 37).

¿Cómo se realiza?

Cuando se realiza?

La amniocentesis se realiza generalmente entre 15 y 18 semanas de gestación. Puede, sin embargo, realizarse en cualquier momento durante todo el resto del embarazo.

¿Qué preparación se requiere antes de la intervención?

Usted tendrá que llevar una

  • Referencia de su médico
  • Informes para el embarazo (si se realiza en otro lugar)
  • Su tarjeta de grupo sanguíneo

A moderadamente cantidad de líquido en la vejiga es preferible. Esto puede ayudar a hacer que el útero sea más accesible para la prueba de la aguja.

¿Cómo se analiza el líquido amniótico?

La muestra se envía a un laboratorio para su procesamiento. Las células fetales en el líquido amniótico se recogen, se cultivaron y se trataron a revelar sus cromosomas. Cada célula debe contener 23 pares de cromosomas. El científico de laboratorio examina las células de un cromosoma 21 (indicando el síndrome de Down) y para cualquier anormalidad en los otros 22 pares de cromosomas.

Además, cada par de cromosomas se tiñe con un tinte especial y se examina bajo luz ultravioleta. Las bandas individuales de cada cromosoma se examinan en detalle para detectar anomalías genéticas sutiles tales como 1) la inserción de material genético en un cromosoma. 2) Eliminación de material genético de un cromosoma y 3) el intercambio de material genético entre los cromosomas (translocación). Esta prueba no sólo excluye el síndrome de Down, pero una amplia variedad de anomalías cromosómicas sutiles e importantes

Los cromosomas que indican el síndrome de Down (T21)

Lo que es de esperar después de la prueba?

Es aconsejable que alguien lo lleve a casa después de la prueba y que descanse durante el resto del día. Esto no quiere decir que usted debe confinarse a la cama, sino que sólo debe descansar en casa y evitar cualquier actividad vigorosa incluyendo el levantamiento de los pesos pesados.

La mayoría de los pacientes experimentan una corta duración de los dolores del período-como cólicos leves. Esto es más probable que ocurra después de la anestesia local desaparece, es decir. dentro de la primera media hora después de la prueba. Es seguro tomar paracetamol o paracetamol.

No es raro que algunos pacientes experimentan una ligera manchas de sangre vaginal después de la prueba.

Si los dolores empeoran o manchado progresa a una hemorragia roja fresca, a continuación, póngase en contacto con su médico.

¿Cuáles son los riesgos de la prueba?

Existe un riesgo de 1 en 1.000 (0,1%) de aborto involuntario con la prueba. Esto por lo general relacionada con la infección introducido en el momento del procedimiento. se toman las precauciones antisépticos para reducir al mínimo este riesgo.

Las señales de peligro de aborto involuntario incluyen fuertes dolores período ordinario como con hemorragia roja fresca. El momento en que es más probable que ocurra aborto involuntario es las primeras 24-48 horas después de la prueba. Póngase en contacto con su médico si esto ocurre.

¿Cuánto tiempo antes de saber los resultados?

¿Los resultados son exactos?

Un resultado cromosoma es una de las pruebas médicas más fiables, que tiene una precisión del orden de 99,9%.

La enfermedad de Rhesus y anti D

Es importante destacar que la enfermedad Rh se puede prevenir si la madre se da una inyección de inmunoglobulina anti-D dentro de las 72 horas del procedimiento. Anti-D va a neutralizar las células fetales que han entrado en la corriente sanguínea de la madre y, por lo tanto, los anticuerpos dañinos no son producidos.

Es una práctica rutinaria, por tanto, para ofrecer todas las madres Rh negativas-D anti-D después de la amniocentesis o CVS. El uso de Anti-D reduce la posibilidad de una mujer de formación de anticuerpos de aproximadamente 1,5% a 0,2%.

Es importante que sepamos su grupo sanguíneo en el momento de su amniocentesis o CVS. Por favor traiga su tarjeta de grupo sanguíneo o la documentación de su médico para su cita.

resultados comunes

Ovarios poliquísticos

¿Cuáles son los ovarios poliquísticos?
PCO son los ovarios, que contienen un número excesivo de folículos primordiales. folículos primordiales son sacos llenos de líquido minúsculos que contienen los huevos. Una ecografía de los ovarios durante los años reproductivos suele mostrar un promedio de 4-12 folículos en cada ovario. Cuando más de 15 folículos están presentes, el ovario se llama «poliquístico».

Los ovarios poliquísticos vs síndrome de ovario poliquístico

Los ovarios poliquísticos no deben ser confundidos con los de ovario poliquístico El síndrome (SOP). El SOP es una condición que resulta de una alteración de las hormonas en la sangre, y puede presentarse con el aumento de peso, acné, períodos irregulares o poco frecuentes, y el exceso de crecimiento del pelo.

¿Cuál es la causa de ovarios poliquísticos (PCO)?
En un ciclo menstrual normal por lo general hay 5-10 folículos al comienzo del ciclo. Más tarde en el ciclo por lo general alrededor del día 14, un folículo se hace más grande (folículo principal) y poco después de la ovulación se lleva a cabo con la liberación del óvulo. Los folículos restantes retroceden y desaparecen antes del siguiente ciclo. Estos eventos son por lo general después de cada 4 semanas y dan como resultado el sangrado menstrual mensual. En mujeres con PCO, no todos los folículos van retrocediendo cada ciclo y por lo tanto hay un aumento en número con ciclos sucesivos. A pesar de una amplia investigación hay una sola causa explica esta variación de la normalidad.

¿Qué causa el síndrome de ovario poliquístico (SOP)?

En mujeres con PCOS niveles, un aumento de los andrógenos (hormona) interrumpe la secuencia cíclica normal de los acontecimientos en el ovario. En su lugar, hay un óvulo se desarrolla y conduce la ovulación no se produce. Hay una acumulación de pequeños folículos inmaduros con el tiempo y los síntomas (enumerados anteriormente) puede llegar a ser aparente.

SOP es una condición seria?
Esto no es un estado grave. De hecho la gran mayoría de los pacientes no requieren ningún tipo de tratamiento.
Sin embargo, si usted está teniendo dificultad para quedar embarazada o tener problemas menstruales existe una amplia gama de opciones de tratamiento y la mayoría tienen altas tasas de éxito. Estos pueden ser discutidos plenamente con su médico de cabecera o especialista.

Los fibromas

Un fibroma es un crecimiento benigno de tejido muscular fibroso que se desarrolla en la pared del útero. Los fibromas varían en tamaño de 5 mm (el tamaño de un guisante) a 150 mm (el tamaño de una pelota de fútbol). Son muy comunes y están presentes en hasta el 30% de las mujeres. Por lo general no causan ningún problema y muchos pacientes van por la vida con sus fibromas desapercibido.

Algunos pacientes no obstante a tener problemas que pueden incluir:

  1. Esterilidad
  2. menstruaciones abundantes o irregulares
  3. Dolor

La infertilidad puede ocurrir como resultado de la obstrucción de las trompas de Falopio. un bloqueo de este tipo puede impedir que el esperma se encuentre con el huevo justo antes de la concepción o impedir el paso del embrión hacia el útero. La fertilidad también puede ser reducida si los fibromas perturban significativamente la cavidad del útero.

Si las fibras se agrandan a un tamaño tal que superan su degeneración suministro de sangre del músculo puede producir dolor y puede dar como resultado. Degeneración también puede ocurrir durante el embarazo. Ambos de estas complicaciones son raras.

La placenta baja a las 20 semanas

La placenta es comúnmente adjunta en la parte superior del útero (matriz) oa lo largo de la pared frontal o trasera, bien lejos del canal del parto (cuello uterino) (ver figura 1).

Por lo tanto, si se le informa a su escanear 20 semanas que la placenta es baja, no se alarme, puede continuar sus actividades normales como de costumbre. Un ultrasonido de repetición sin embargo debe ser arreglado en alrededor de 32 semanas de embarazo para determinar si la placenta se ha alejado del cuello del útero con la creciente útero.

La dilatación fetal pelvis renal

El uréter es un tubo estrecho que drena la orina desde los riñones a la vejiga. Donde el uréter se encuentra con el riñón se llama la pelvis renal. Esto normalmente mide menos de 4 mm en el de lectura de 20 semana.

En el 1-2% de los embarazos de la pelvis renal del bebé se dilata a alrededor de 4-10mm. En la mayoría de los casos esto es una variación normal que se resuelve en el embarazo después o poco después de la entrega.

En sin embargo algunos bebés, la dilatación puede ser debido al reflujo de la orina, o raramente, obstrucción del uréter. Ambas condiciones son tratables.

Donde hay reflujo, los rubores de orina regrese a los uréteres hacia los riñones cada vez que el bebé pasa a la orina. En la mayoría de los casos, esto se resuelve con el tiempo que el bebé crece y el mecanismo de válvula entre la vejiga y los uréteres maduro. Con algunos bebés sin embargo es necesario un tratamiento corto de antibióticos y sólo rara vez es la cirugía realizada para corregir este problema.

Con la obstrucción, el uréter puede estar bloqueado parcialmente en cualquier parte a lo largo de su longitud desde el riñón hasta la vejiga. En la gran mayoría de los bebés de la obstrucción es suave y no se requiere cirugía.

Por lo tanto, es importante el seguimiento de todos los recién nacidos con dilatación de la pelvis renal, con el fin de identificar a los que requerirán tratamiento por problemas relacionados con el futuro. En la mayoría de los bebés con la dilatación de la pelvis renal, no se requiere tal tratamiento, y no a largo plazo daño renal resultados.

pelvis renal normal

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